Przygotowanie corocznej informacji dla inspekcji sanitarnej i inspekcji pracy o czynnikach rakotwórczych, mutagennych i reprotoksycznych w środowisku pracy (CMR) (do 15.01.2026r).
Zgodnie z wymogami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2024 r. w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym w środowisku pracy pracodawcy mają obowiązek prowadzenia rejestru prac w kontakcie z ww. czynnikami oraz rejestru pracowników zatrudnionych przy tych pracach. Corocznie po zakończeniu roku kalendarzowego, w terminie do dnia 15 stycznia, pracodawca ma obowiązek przekazać informacje z rejestru prac właściwemu państwowemu inspektorowi sanitarnemu oraz właściwemu okręgowemu inspektorowi pracy.
Program ramowy szkolenia (zajęcia 08:00-11:15)
1. Wstęp – podstawy prawne – zakres omawianych aktów prawnych i wprowadzonych nimi zmian.
2. Obowiązki pracodawcy w świetle nowych przepisów.
3. Definicje i wykazy substancji i mieszanin o działaniu rakotwórczym, mutagennym i reprotoksycznym w środowisku pracy wraz z charakterystyką ich działania.
4. Klasyfikacja CLP pod kątem rakotwórczości, mutagenności i reprotoksyczności.
5. Praktyczne przykłady wykorzystywania kart charakterystyki w celu określenia obowiązków pracodawców w zakresie przepisów o substancjach CMR w środowisku pracy, w tym określanie czynnika przyczynowego działania substancji zawierających zanieczyszczenia lub wieloskładnikowych oraz mieszanin.
5. Substancje uwalniane do środowiska pracy jako produkty uboczne.
6. Wykaz procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy – czy stanowi znaczące ułatwienie dla pracodawców?
7. Zmiany we wzorze informacji przekazywanych organom kontrolnym – jak wypełniać załącznik nr 2 do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym w środowisku pracy – praktyczne przykłady: kwalifikacja pracowników jako zatrudnionych w stężeniach do 0,1 wartości NDS i powyżej 0,1 wartości NDS w powietrzu środowiska pracy w odniesieniu do poszczególnych czynników chemicznych i procesów technologicznych, sprawdzanie spójności danych liczbowych, podział stanowisk pracy, zamieszczanie informacji o wynikach pomiarów, postępowanie w przypadku odstąpienia od pomiarów oraz braku pomiarów stężenia substancji w powietrzu na stanowiskach pracy.
8. Podsumowanie szkolenia.
Wykładowca: ekspert.
Program ramowy szkolenia (zajęcia 08:00-11:15)
1. Wstęp – podstawy prawne – zakres omawianych aktów prawnych i wprowadzonych nimi zmian.
2. Obowiązki pracodawcy w świetle nowych przepisów.
3. Definicje i wykazy substancji i mieszanin o działaniu rakotwórczym, mutagennym i reprotoksycznym w środowisku pracy wraz z charakterystyką ich działania.
4. Klasyfikacja CLP pod kątem rakotwórczości, mutagenności i reprotoksyczności.
5. Praktyczne przykłady wykorzystywania kart charakterystyki w celu określenia obowiązków pracodawców w zakresie przepisów o substancjach CMR w środowisku pracy, w tym określanie czynnika przyczynowego działania substancji zawierających zanieczyszczenia lub wieloskładnikowych oraz mieszanin.
5. Substancje uwalniane do środowiska pracy jako produkty uboczne.
6. Wykaz procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy – czy stanowi znaczące ułatwienie dla pracodawców?
7. Zmiany we wzorze informacji przekazywanych organom kontrolnym – jak wypełniać załącznik nr 2 do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym, mutagennym lub reprotoksycznym w środowisku pracy – praktyczne przykłady: kwalifikacja pracowników jako zatrudnionych w stężeniach do 0,1 wartości NDS i powyżej 0,1 wartości NDS w powietrzu środowiska pracy w odniesieniu do poszczególnych czynników chemicznych i procesów technologicznych, sprawdzanie spójności danych liczbowych, podział stanowisk pracy, zamieszczanie informacji o wynikach pomiarów, postępowanie w przypadku odstąpienia od pomiarów oraz braku pomiarów stężenia substancji w powietrzu na stanowiskach pracy.
8. Podsumowanie szkolenia.
Wykładowca: ekspert.
Załączniki do szkolenia:
| Nazwa pliku | Typ pliku | Rozmiar pliku | Typ | Ikona | CRC | Opis | Link |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025.12.11CMR sprawozdanie2.doc | application/msword | 284 kB | doc | 4605b8c5427b12f9cb05200f8a269df3ae72d9aa | Opis szkolenia | Pobierz | |
| 2025.12.11zgloszenie.doc | application/msword | 268.5 kB | doc | 1670178f22c432d4de0aff053fd3e48e6a9acb92 | Karta szkolenia | Pobierz |
TERMIN:
11.12.2025 r. godz. 08:00 - 11:15
11.12.2025 r. godz. 08:00 - 11:15
MIEJSCE: Każdy uczestnik łączy się ze swojego miejsca pracy / zamieszkania. Wymagania: komputer / tablet z dostępem do Internetu, wyposażony w mikrofon, opcjonalnie słuchawki. Link dostępowy do szkolenia dostarczymy z wyprzedzeniem 1-dniowym
CENA: 430.00 zł/osobę netto + 23% VAT, brutto: 528.90 zł
RABAT: 5% – więcej niż 2 osoby z firmy
Cena obejmuje: Udział w szkoleniu dla 1 osoby w czasie rzeczywistym, materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej, certyfikat ukończenia szkolenia w wersji elektronicznej.
UWAGA! ILOŚĆ MIEJSC OGRANICZONA, (max 16 osób)
OSTATECZNE ZAMKNIĘCIE LISTY: 2025-12-10